Контрольная Юриспруденция, 7 вопросов 24, номер: 254637

"Содержание
2.5 Концепция создания федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием маркировки (ФГИС МДЛП). Основные функции участников информационного взаимодействия в рамках функционирования системы 2
3.1.8 Права и обязанности фармацевтических работников 4
4.5 Государственные и муниципальные унитарные предприятия: основные положения; количество участников; устав; размер уставного фонда 5
5.2 Алгоритм возврата или обмена лекарственных препаратов
ненадлежащего качества 6
6.1 Материальная ответственность работника и работодателя 9
7.3 Виды административных наказаний (перечень). Административный штраф, дисквалификация, административное приостановление
деятельности 11
8.1 Виды юридической ответственности фармацевтических работников за нарушение прав в сфере охраны здоровья 12
Список используемой литературы 14


Список используемой литературы
1. Трудовой кодекс Российской Федерации от 30.12.2001 N 197-ФЗ (ред. от 03.07.2016) (с изм. и доп., вступ. в силу с 31.07.2016) // СПС «Консультант Плюс».
2. Уголовный кодекс Российской Федерации от 13.06.1996 N 63-ФЗ (ред. от 06.07.2016) //СПС «Консультант Плюс».
3. Гражданский кодекс Российской Федерации (ГК РФ) Принят Государственной Думой 21 октября 1994 года // СПС «Консультант Плюс».
4. Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях от 30.12.2001 N 195-ФЗ (ред. от 06.07.2016) // СПС «Консультант Плюс».
5. Федеральный закон от 21.11.2011 N 323-ФЗ (ред. от 03.07.2016) «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» // СПС «Консультант Плюс».
6. Федеральный закон от 14.11.2002 N 161-ФЗ (ред. от 23.05.2016) «О государственных и муниципальных унитарных предприятиях» // СПС «Консультант Плюс».
7. Приказ Минздравсоцразвития России от 14.12.2005 N 785 (ред. от 22.04.2014) «О Порядке отпуска лекарственных средств» // СПС «Консультант Плюс».
8. Приказ Министерства здравоохранения РФ от 30 ноября 2015 г. N 866 «Об утверждении Концепции создания Федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием маркировки» // СПС «Консультант Плюс».
"