Контрольная Психогенетика, вариант 4, номер: 193507

Задача № 1
У человека ген, обусловливающий синдром Маршалла (запавшая переносица, открытый рот, выступающий лоб, гипоплазия средней части лица, снижение слуха по нейросенсорному типу, задержка речевого развития), доминирует над геном нормального развития.
Какие дети окажутся в браке гетерозиготной женщины с синдромом Маршалла и здорового мужчины?

Условия:
Синдром - А
Здоров — а
Жен. носитель — Аа
Муж здоров - аа

Задача № 2
Ахондроплазия (наследственная карликовость) передается как доминантный аутосомный признак. В семье, где оба супруга страдают ахондроплазией, родился нормальный ребенок.
Какова вероятность того, что следующий ребенок будет тоже нормальным?

Условия:
фенотип ген генотип
карликов А АА, Аа
норм рост а аа

Задача № 3
У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а цвет карих глаз - над голубыми. Гены не сцеплены.
Какое потомство и в каком отношении можно ожидать от брака гетерозиготного мужчины с женщиной, имеющей голубые глаза и нормальное зрение? Ответ проиллюстрируйте составлением решетки Пеннета.

Условия:
фенотип ген генотип
близорук А АА,Аа
норм зр а аа
карий В ВВ, Вв
голубой в вв

Задача № 4
Серповидная форма у части эритроцитов в крови человека получается в браке женщины с серповидноклеточной анемией и здорового мужчины. Известно, что в семьях больных людей всегда рождаются только дети с серповидноклеточной анемией, а в семьях здоровых – дети с нормальным гемоглобином.
Какие дети родятся в браке мужчины и женщины, где у обоих наблюдается серповидная форма у части эритроцитов?

Задача № 5
У человека рецессивный ген синдром врожденного ихтиоза, олигофрении и эпилепсии (судорожные припадки, отставание в психическом развитии, полиневриты, тотальная алопеция) локализован в Х – хромосоме. Здоровая женщина, гетерозиготная по гену врожденного ихтиоза, в браке с больным мужчиной.
Определите фенотип дочерей и сыновей от этого брака.

Условия:
ген признак
ХН норм.
Хh носитель
hh гемоф.