Контрольная Лекарственные средства на основе р-элементов IV группы, номер: 254890

"CОДЕРЖАНИЕ

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
Название ЛС – русское и латинское
Фармакологическая группа и применение
Химическая формула
(структурная и брутто)
Описание
(физические свойства, растворимость, рН водного раствора)
Подлинность
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения)
Количественное определение
Условия хранения, возможные изменения при хранении
Лекарственные средства:
4. Магния сульфат
5. Натрия гидрокарбонат
6. Кальция хлорид
Задание 2. Дайте ответы на следующие вопросы, где необходимо ответ подтверждайте уравнениями химических реакций.
6. Каким методом проводят количественное определение ЛС «Лития карбонат»? Напишите уравнения реакции.
7. Приведите испытания подлинности лекарственного средства «Бария сульфат для рентгеноскопии». Напишите уравнения реакций.
8. Какое испытание является специфическим для ЛС "" Кальция сульфат жженый (гипс)»?
9. Укажите допустимые и недопустимые примеси в ЛС ""Бария сульфат для рентгеноскопии». Приведите методики их обнаружения, напишите уравнения реакций.
10. Приведите испытания подлинности ЛС «Лития карбонат». Напишите уравнения реакций.
Задание 3. Решите задачи:
6.1. Согласно ЕРh, навеску субстанции Натрия гидрокарбонат массой 1,500 г растворили в 50,0 мл дистиллированной воды и оттитровали 1 моль/л раствором НСІ, индикатор - метиловый оранжевый. 1 мл I моль/л раствора ІІС1 эквивалентен 84,0 мг NaНСО3- Объём титранта, пошедший на тнрование. составил 17,8 мл.
Написать уравнение химической реакции;
Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции по показателю «количественное определение», в соответствии с требованиями ЕРh: Натрия гидрокарбонат должен содержать не менее чем 99,0% и не более чем 101,0% КаНСОз.
6.2. Согласно ЕРh, навеску субстанции Lithium carbonate массой 0.500 г растворили в 25.0 мл 1 моль/л HCI. Избыток НО оттитровали 1 моль/л раствором NaOH. индикатор -метиловый оранжевый. Объём титранта составил 11,5 мл; Mr Li2CO3 = 73,9.
Написать уравнение химической реакции;
Рассчитать титр соответствия; • Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции по показателю «количественное определение», в соответствии с требованиями EPh: Lithium carbonate должен содержать не менее чем 98,5% и не более чем 100,5% Li2CO3.
6.3. Согласно ЕРh, навеску субстанции Magnesium oxide массой 0,320 г растворили в 25 мл разведенной НCl в мерной колбе объёмом 100 мл и довели объём раствора водой до метки. 25 мл полученного раствора помещают в коническую колбу объёмом 500 мл и доводят объём раствора водой до 300 мл. Добавляют 10 мл аммиачного буферного раствора (pH 10) и 50 мг индикатора. Полученный раствор нагревают до 40 ºС и титруют при этой температуре 0,1 молы л раствором трилона Б. Объём титранта составил 19.8 мл; MrMgO 40,30.
Написать уравнение химической реакции;
Рассчитать титр соответствия;
Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции по показателю «количественное определение», в соответствии с требованиями EPh: Magnesium oxide должен содержать не менее чем 98,0% и не более чем 100,5% MgO.

Список использованной литературы


1. Анализ лекарственных веществ по функциональным группам /учебное пособие/ Пермь. 2004 – 59 с.
2. Безуглий П.О., Укринец И.В., Таран С.Г. Фармацевтична химия. – Х.: Издхво НФАУ, 2002. – 448с.
3. Беликов В.Г, Фармацевтическая химия. В 2 ч.: Ч.1. Общая фармацевтическая химия; Ч. 2. Специальная фармацевтическая химия: Учебн. для вузов. – Пятигорск, (1996) 2003. – І: 476с.; ІІ: 720 с.
4. Государственная фармакопея СССР. Изд. X. - М.: Медицина, 1968. – 1080с.
5. Государственная фармакопея СССР. Изд. XI. - М.: Медицина, 1987. – Вып. 1. – 334с; 1989.-вып.2. – 340 с.
6. Государственный реестр лекарственных средств. - М., 2000. -1204 с.
7. Е.В. Ермилова, В.В. Дудко, Т.В.Кадырова Анализ сложных лекарственных форм аптечного производства, Томск 2006 – 167 с.
8. Кулешова М.И., Гусева Л.И., Савицкая O.K. Анализ лекарственных форм, изготовляемых в аптеках. – М.: Медицина, 1989. – 230 с.
9. Коваленко В.Н. Компендиум. Лекарственные препараты. // К.: Морион, 2006. 1 и 2 тома – 2270 с.
10. Контроль качества лекарственных средств промышленного производства. Учебное пособие. – Санкт – Петербург 2002 – 105 с.
11. Контроль качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках. Учебное пособие. – Санкт – Петербург 2005 – 79 с.
12. Машковський М.Д. Лекарственные средства. // М.: Новая Волна, 2000. – 1 том 540 С. – 2 том 608с.
13. Методы анализа лекарств. Н.П. Максютина. – К.: Здоровье, 1984. – 222 с.
14. Методы титриметрического анализа лекарственных веществ /учебное пособие/ Пермь 2005. - 77 с.
15. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии / Под ред. А.П. Арзамасцева. – М.: Медицина, 1987. – 303 с.
16. Туркевич М., Владзимирский А., Лесик Г. Фармацевтическая химия (стероидные гормоны, их синтетические заменители и гетероциклические соединения как лекарственные средства). – М.: Изд-во НОВАЯ КНИГА, 2003. – 464 с.
17. Фармацевтическая химия: Учебн. пособие. Под ред. А.П. Арзамасцева. – М.: ГЭОТАР-МЕД, 2004. – 640 с.
18. Фармацевтическая химия. Под общей редакцией П.А. Безуглый. – М.: Изд-во НОВАЯ КНИГА, 2006. – 552 с.
19. Фотометрические методы анализа. – Санкт–Петербург. 2002. – 43 с.
20. Хомов Ю.А., Арефина Н.Ф. Сборник расчетных задач по фармакопейному анализу лекарственных средств титриметрическими методами. – Пермь 2003. – 62 с.
21. Чекрышкина Л.А., Эвич Н.И. Инструментальные методы в фармацевтическом анализе, Пермь, 2005. – 209 с.


"