354136 работ
представлено на сайте
Культивирование штамма Inonotus obliquus для получения биологически активных липофильных соединений

Курсовая Культивирование штамма Inonotus obliquus для получения биологически активных липофильных соединений, номер: 281462

Номер: 281462
Количество страниц: 34
Автор: marvel4
650 руб.
Купить эту работу
Не подошла
данная работа?
Вы можете заказать учебную работу
на любую интересующую вас тему
Заказать новую работу
essay cover Культивирование штамма Inonotus obliquus для получения биологически активных липофильных соединений , Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 4
1.1 История изучения культивирования Inonotus obliqquus 4
1.2 Состав активных липофи...

Автор:

Дата публикации:

Культивирование штамма Inonotus obliquus для получения биологически активных липофильных соединений
logo
Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 4
1.1 История изучения культивирования Inonotus obliqquus 4
1.2 Состав активных липофи...
logo
144010, Россия, Московская, Электросталь, ул.Ялагина, д. 15А
Телефон: +7 (926) 348-33-99

StudentEssay

buy КУПИТЬ ЭТУ РАБОТУ.
  • Содержание:
    Введение 3
    Глава 1. Литературный обзор 4
    1.1 История изучения культивирования Inonotus obliqquus 4
    1.2 Состав активных липофильных соединений в сырье 13
    Глава 2. Материалы и методы 15
    2.1 Способ культивирования штамма Inonotus obliqquus 15
    2.2 Подбор оборудование ( оказать несколько методов используемых при культивировании) 20
    Глава 3. Результаты и обсуждения 23
    3.1 Физико-химические характеристики, биологическая активность и нормы качества липофита чаги 23
    Выводы 28
    Список использованной литературы 28
    1 Бабицкая, В.Г. Меланиновый комплекс гриба Inonotus obliquus / В.Г. Бабицкая, В.В. Щерба, Н.В. Иконникова // Прикладная биохимия и микробиология. – 2000. – Т. 36, № 4. – С. 439-444.
    2 Ведерников, Д.Н.Экстрактивные вещества веток березы повислой. 1. Групповой химический состав. Нейтральные экстрактивные вещества корки / Д.Н. Ведерников, Е.Е. Смирнова, Е.Ю. Смирнова, В.И. Рощин // Химия расти- тельного сырья. – 2010. – № 4. – С. 121-129.
    3 Жукович, Е.Н. Тетрациклические тритерпены чаги, произрастающей в России / Е.Н. Жукович, М.Ю. Семенова, Л.А. Шарикова, Т.Ф Прибыткова // Химико-фармацевтический журнал. – 2010. – Т. 44, № 9. – С. 28-29.
    4 Жукович, Е.Н. К вопросу стандартизации препаратов «Чага настойка» и «Бефунгин» / Е.Н. Жукович, М.Ю. Семенова, Л.А. Шарикова // Химико- фармацевтический журнал. – 2010. – Т. 44, № 3. – С. 35-37.
    5 Кузьменко, А.Н.Изучение состава растительного лекарственного сбора методом газо-жидкостной хроматографии c хромато-масс- спектрометрическим детектированием / А.Н. Кузьменко, Е.Б. Пашкова, А.В. Пирогов, Р.В. Разживин, В.Ю. Решетняк // Вестник Московского ун-та. Химия. – 2010. – Т. 51, № 2. – С. 132-138.
    6 Низковская, О.П. К биологии возбудителя чаги на березе / О.П. Низ- ковская // Чага и её лечебное применение при раке IV стадии. – Л.: Медгиз, 1959. – С. 32-35.
    7 Никитина, С.А. Роль базидиомицетов в биоценозе леса и биологически активные вещества, продуцируемые ими / С.А. Никитина, А.И. Носов, В.Р. Хабибрахманова, М.А. Сысоева // Актуальные проблемы лесного комплекса: тез. докл. – Брянск: БГИТА, 2012. – С. 165 – 167.
    8 Никитина, С.А. Липидный состав гриба чаги, водных извлечений и шрота / С.А. Никитина, В.Р. Хабибрахманова, М.А. Сысоева // Сборник тезисов докладов ΙI Всероссийской молодежной научной конференции «Химия и тех- нология новых веществ и материалов». – Сыктывкар, 2012. – С. 80.
    9 Никитина, С.А. Изучение биологически активных соединений поли- фенолоксикарбонового комплекса чаги / С.А. Никитина, В.Р. Хабибрахманова, М.А. Сысоева // Сборник тезисов докладов IX Международной конференции молодых учёных «Пищевые технологии и биотехнологии». – Казань, 2008. – С. 199-200.
    10 Никитина, С.А. Выделение липидных веществ из меланина чаги / С.А. Никитина, В.Р. Хабибрахманова, М.А. Сысоева // Сборник тезисов докла- дов ΙV Международной конференции «Экстракция органических соединений». – Воронеж: ВГТА, 2010. – С. 413.
    11 Пат. 2522952 Российская Федерация МПК8 А61К30/06, А61К31/56, В01D11/02. Способ получения фракции липофильных веществ из чаги / М.А. Сысоева, С.А. Никитина, В.Р. Хабибрахманова; заявитель и патентообладатель: ФГБОУ ВПО КНИТУ. - 2013116569/15; заявл. 15.04.2013, опубл. 20.07.2014, Бюл. №.20.- 7 с.
    12 Пат. 2530636 РФ МПК8 А61К36/06, В01D11/02. Способ получения фракции липофильных веществ из чаги / М.А. Сысоева, С.А. Никитина, В.Р. Хабибрахманова; заявитель и патентообладатель: ФГБОУ ВПО КНИТУ. – № 2013136838/15; заявл. 06.08.2013, опубл. 10.10.2014, Бюл. № 28. – 6 с. 139.
    13 Низковская, О.П. К биологии возбудителя чаги на березе / О.П. Низ- ковская // Чага и её лечебное применение при раке IV стадии. – Л.: Медгиз, 1959. – С. 32-35.
    14 Соловьев, В.А. Применение метода парамагнитного резонанса для изучения чаги и продуктов метаболизма некоторых других дереворазрушаю- щих грибов / В.А. Соловьев, А.М. Кутневич // Высшие грибы и их физиологи- чески активные соединения. – Л., 1973. – С. 35-39.
    15 Сысоева, М.А. Разделение водных извлечений чаги с использованием этилацетата. I. Антиоксидантная активность / М.А. Сысоева, В.Р. Хабибрахма- нова, В.С. Гамаюрова, Г.К. Зиятдинова, Г.К. Будников // Химия растительного сырья. – 2007. – № 4. – С. 101-104.
    16 Сысоева, М.А. Повышение антиоксидантной активности водных из- влечений и меланинов чаги I. Обработка водных извлечений чаги водными растворами гиперразветвленных полимеров / М.А. Сысоева, Г.А. Иванова, В.С. Гамаюрова, Г.К. Зиятдинова, Г.К. Будников, Л.Я. Захарова, М.А. Воронин // Химия растительного сырья. – 2010. – № 2. – С. 105-108.
    17 Толстиков, Г.А. Бетулин и его производные. Химия и биологическая активность / Г.А. Толстиков, О.Б. Флехтер, Э.Э. Шульц // Химия в интересах устойчивого развития. – 2005. – Т. 13. – С. 1-30.
    18 Рыжова, Г.Л. Химические и фармакологические свойства сухого экс- тракта чаги / Г.Л. Рыжова, С.С. Кравцова, С.А. Матасова, Н.В. Грибель, В.Г. Пашинский, К.А. Дычко // Химико-фармацевтический журнал. – 1997. – № 10. – С. 44–47.
    19 Шашкина, М.Я. Чага в онкологии / М.Я Шашкина, П.Н. Шашкин, А.В. Сергеев // Российский биотерапевтический журнал. – 2005. – Т. 4, № 4. – С. 59-72
    20 Юмаева, Л.Р. Исследование шрота, оставшегося после получения водного извлечения чаги. I. Оптимизация процесса получения спиртовых экстрактов /Л.Р. Юмаева, М.А. Сысоева, В.С. Гамаюрова // Вестник КГТУ. – 2009. – № 4. – С. 227-232.
    21 Юмаева, Л.Р. Состав и свойства экстрактов из шрота чаги: автореф. дис. … канд. хим. наук: 15.00.02 / Юмаева Ляйсан Рифгатовна. – Казань, 2009. – 16 с.
    22 Wasser, P.S. Current findings, future trends, and unsolved problems in studies of medicinal mushrooms / P.S. Wasser // Appl. Microbiol. Biotechnol. – 2011. – V. 89. – P. 1323–1332.
    23 Fan, L. Advances in Mushroom Research / L. Fan, H. Pan, A.T. Soccol, A. Pandey, C.R. Soccol // Food Technol. Biotechnol. – 2006. – V. 44, № 3. – P. 303– 311.
    24 Lindequist, U. The pharmacological potential of mushrooms / U. Lindequist, T.H.J. Niedermeyer, W.D. Julich // eCAM. – 2005. – V. 2, № 3. – P. 285-299.
    25 Shiao, M.S. Natural products of the medicinal fungus Ganoderma lucidum: occurrence, biological activities, and pharmacological functions / M.S. Shiao // The Chemical Record. – 2003. – V. 3. – P. 172–180.
    26 Rios, J.L. Lanostanoids from fungi: a group of potential anticancer compounds / J.L. Rios? I. Anduujar, M.C. Recio, R.M. Giner // J. Nat. Prod. – 2012. – V. 75. – P. 2016−2044.
    27 Ludwiczak, R.S. Forschungen über die chemischen Bestandteile des Inonotus obliquus. V. Weitere Forschungen über die Struktur des Inotodiols / R.S. Ludwiczak, U. Wrecino // Rocz. Chem. – 1962. – № 36. – P. 497-502.
    28 Kahlos, K. 3β-hydroxy-lanosta-8,24-dien-21-al,a new triterpene from Inonotus obliquus / K. Kahlos, R. Hiltunen, M.V. Schantz // Planta Medica. – 1984. – № 50. – P. 197-198.
    29 Shin, Y. Chemical constituents of Inonotus obliquus. I. A new triterpene, 3β-hydroxy-8,24-dien-lanosta-21,23-lactone from sclerotium / Y. Shin, Y. Tamai, M. Terazawa // Euras. J. Forest Res. – 2000. – V. 1. – P. 43-50.
    30 He, J. Triterpenoids from Fuscoporia oblique / J. He, X. Feng, B. Zhao, Y. Lu // Chin. Chem. Letters. – 2000. – V. 11, № 1. – P. 45-58.
    31 He, J. Three new triterpenoids from Fuscoporia oblique/ J. He, X. Feng, B. Zhao, Y. Lu // J. Asian Nat. Prod. Research. – 2001. – V. 3. – P. 55-61.
    32 Taji, T. Yamada // Bioorg. Med. Chem. – 2007. – V. 15, I. 1. – P. 257- 264.
    33 Taji, S. Three new lanostane triterpenoids from Inonotus obliquus / S. Taji, T. Yamada, Y. In, S. Wada, Y. Usami, K. Sakuma, R. Tanaka // Helvetica Chimica Acta. – 2007. – V. 90. – P. 2047-2057.
    34 Taji, S. Three new lanostane triterpenoids, Inonotsutriols A, B, and C from Inonotus obliquus / S. Taji, T. Yamada, R. Tanaka // Helvetica Chimica Acta. – 2008. – V . 91. – P. 1513-1524.
    35 Taji, S.Lanostane-type triterpenoids from the sclerotia of Inonotus obliquus possessing antitumor promoting activity / S. Taji, T. Yamada, S. Wada, H. Tokuda, K. Sakuma // Eur. J. Med. Chem. – 2008. – V. 43. – P. 2373-2379.
    36 Nakata, T. New lanostane triterpenoids, inonotsutriols D and E from Inonotus Obliquus / T. Nakata, S. Taji, T. Yamada // Bulletin of Osaka University of Pharmaceutical Sciences. – 2009. – V. 3. – P. 53-64.
    37 Handa, N. Four new lanostane-type triterpenoids from Inonotus obliquus / N. Handa, T. Yamada, R. Tanaka // Phytochemistry Letters. – 2012. – V. 5. – P. 480– 485.
    38 Kim, Y.J. Chemical constituents from the sclerotia of Inonotus obliquus / Y.J. Kim, J. Park, B.S. Min, S.H. Shin // J. Korean Soc. Appl. Biol. Chem. – 2011. – V. 54, № 2. – P. 287-294.
    39 Liu, C. Chemical constituents from Inonotus obliquus and their biological acti-vities / C. Liu, C. Zhao, H.-H. Pan, J. Kang, X. Yu // J. Nat. Prod. – 2014. – V. 77, № 1. – P. 35-41.
    40 Kahlos, K. Inonotus obliquus (Chaga Fungus): In vitro culture and the production of Inotodiol, sterols, and other secondary metabolites / K. Kahlos // Biotechnology in Agriculture and Forestry 26: Medicinal and aromatic plants VI. – 1994. – P. 179-198.
    41 Shin, Y. Chemical constituents of Inonotus obliquus IV. Triterpene and steroids from cultured mycelia / Y. Shin, Y. Tamai, M. Terazawa // Euras. J. Forest Res. – 2001. – V. 2. – P. 27-30.
    42 Ma, L.Anti-inflammatory and anticancer activities of extracts and compounds from the mushroom Inonotus obliquus / L. Ma, H. Chen, P. Dong, X. Lu // Food Chemistry. – 2013. – V. 139. – P. 503-508.
    43
    44 Mazurkiewicz, W.Separation of an aqueous extract Inonotus obliquus (Chaga). A novel look at the efficiency of its influence on proliferation of A549 human lung carcinoma cells / W. Mazurkiewicz, K. Rydel, D. Pogocki, M.K. Lemieszek, E. Langner, W. Rzeski // Acta Poloniae Pharmaceutica. – 2010. – V. 67, № 4. – P. 397-406.
    45 Yoon, T.J. Antitumor metastasis activity by extracts of Inonotus obliquus / T.J. Yoon, W.K Moon, K.H. Lee // Korean J. Food and Nutr. – 2007. – V. 20, № 3. – P. 253-258.
    46 Nomura, M. Inotodiol, a lanostane triterpenoid, from Inonotus obliquus inhibits cell proliferation through caspase-3-dependent apoptosis / M. Nomura, T. Takahashi, A. Uesugi, R. Tanaka, S. Kobayashi // Anticancer research. – 2008. – V. 28. – P. 2691-2696.
    47 Лекарственные препараты в России [Электронный ресурс] // Спра- вочник Видаль. – Режим доступа: http://www.vidal.ru/drugs.
    48 Справочник лекарственных средств [Электронный ресурс]. – Режим доступа: http://www.rlsnet.ru/ mnn_alf.htm.
    49 Официальный сайт National Cancer Institute at The National Institute of Health (USA) [Электронный ресурс]. – Режим доступа: http://www.cancer.gov/clinicaltrials.
logo

Другие работы