352717 работ
представлено на сайте
Контрольная работа по органической химии. 33

Контрольная Контрольная работа по органической химии. 33, номер: 347794

Номер: 347794
Количество страниц: 15
Автор: marvel13
390 руб.
Купить эту работу
Не подошла
данная работа?
Вы можете заказать учебную работу
на любую интересующую вас тему
Заказать новую работу
essay cover Контрольная работа по органической химии. 33 , "Контрольная работа по органической химии.
I
4. Сколько пространственных изомеров соответствует 2,3-дихлорбутандиовой кислот...

Автор:

Дата публикации:

Контрольная работа по органической химии. 33
logo
"Контрольная работа по органической химии.
I
4. Сколько пространственных изомеров соответствует 2,3-дихлорбутандиовой кислот...
logo
144010, Россия, Московская, Электросталь, ул.Ялагина, д. 15А
Телефон: +7 (926) 348-33-99

StudentEssay

buy КУПИТЬ ЭТУ РАБОТУ.
  • Содержание:
    "Контрольная работа по органической химии.
    I
    4. Сколько пространственных изомеров соответствует 2,3-дихлорбутандиовой кислоте? Напишите проекционные формулы этих кислот. Какие из них отвечают оптически активным изомерам? В чем отличие между оптически недеятельным рацематом и оптически недеятельной мезоформой? Как разделяют рацемат на оптически деятельные компоненты?
    II
    3. По какому возможному механизму идет реакция получения непредельных углеводородов из третичных и первичных галогенпроизводных алканов? Дайте объяснения.
    III
    2. Приведите схему строения молекулы пропина с указанием: а) направлением осей σ-связей; б) величины валентного угла между σ –связями; в) длины углерод-углеродной и углерод-водородной связей. Какова энергия π-связи и тройной связи в молекуле пропина? Как это отражается на свойствах?
    IV
    1. Сравните отношение бензола, циклогексана, циклогексена и циклогексадиена к действию: а) брома; б) окислителей. Дайте объяснение.
    V
    38. Приведите уравнения реакций образования из нафталина с использованием любых необходимых органических и неорганических реагентов: а) α-нафтанола; б) β – нафтанола; в) β – нафтальдегида; г) 4-амино-1-нафтанола; д) 1-бром-2-метоксинафталина.
    VI
    19. Рассмотрите электронное строение карбонильной группы в альдегидах и кетонах. Как объяснить с точки зрения электронной теории более высокую реакционную способность альдегидов по сравнению с кетонами в реакциях с нуклеофильными реагентами?
    VII
    18. Объясните с точки зрения электронной теории большую кислотность дикарбоновых кислот по сравнению с монокарбоновыми. Расположите в порядке уменьшения кислотности уксусную, пропионовую и муравьиную кислоты.
    VIII
    40. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно превратить пропионовую кислоту в: а) этилпропионат; б) пропанноилхлорид; в) пропионат магния; г) пропанол. К какому классу веществ следует отнести каждый из указанных продуктов? Для первой реакции напишите механизм.
    IX
    17. Напишите уравнения реакций взаимодействия о-толуидина с: а) муравьиной кислотой при нагревании; б) бензальдегидом; в) хлорангидридом бензойной кислоты; г) метилиодидом. По какому механизму идет предпоследняя реакция?
    X
    16. Что такое мутаротация? Объясните это явления на примере D-галактозы и D – фруктозы. В виде каких циклических форм существует фруктозы в свободном и в связанном состоянии? Напишите формулы этих веществ.
    XI
    15. Напишите графические формулы пурина и пуриновых оснований (аденина, гуанина, 2-метиладенина). Какие гетероциклы входят в состав пурина? Охарактеризуйте химические свойства пурина. В состав каких природных соединений входят пуриновые основания?
    "
logo

Другие работы