Контрольная Химия, задачи 5, номер: 301364

"Контрольная работа №1
2. а.Что такое геометрическая изомерия? Среди структурных изомеров соединения С5Н10 найдите изомер, способный существовать в виде геометрических изомеров; изобразите их.
б. Напишите структурные формулы соединений: метилизопропил-трет-бутилметан, винилаллиловый эфир, метил-п-толуолсульфонат, 2-метил-3-гептен, анизол, ди-изопропилкарбинол.
3. а. Что такое оптическая изомерия? Чем отличаются оптические изомеры друг от друга? Способы их разделения.
б. Напишите структурные формулы соединений: 1,4-дихлор-3,3- диметилбутен-1, дибензиловый эфир, п-бромбензилхлорид, метилметакрилат, нафталин, изо-пропилмагний бромид.
13. а. а. Получите по реакции Вюрца следующие алканы: 2,6-диметилгептан; 2,8-диметилнонан; 2,5-диметилгексан; 3,4-диметилгексан; 2,7-диметилоктан. В каких случаях образуется смесь углеводородов?
б. Приведите структурные формулы алкенов, при разложении озонидов которых образуются: а) ацетон и пропионовый альдегид; б) метилэтилкетон и ацетальдегид. Напишите уравнения реакций.
14. а. Какие углеводороды получаются при электролизе расплава пропионата натрия и при его сплавлении с твердой каустической содой? Разберите механизм первой реакции.
б. Получите любым способом 2-метил-1-пентен и напишите для него реакции гидратации и гидробромирования. Используйте реакцию озонирования для доказательства строения 2-метил-1-пентена
19. а. Получите 4-метил-1-гексин из 4-метил-1-гексена. Напишите формулы строения алкинов, изомерных 4-метил-1-гексину, и назовите их по рациональной и женевской номенклатурам.
б. Объясните правила ориентации в бензольном кольце. Приведите примеры групп, ориентирующих при электрофильном замещении новую группу в орто- и параположения. На конкретном примере рассмотрите механизм этой реакции.
26. а. Определите структурную формулу углеводорода С5Н8, если известно, что он присоединяет 4 атома хлора, реагирует с аммиачным раствором оксида серебра, а при взаимодействии с водой в условиях реакции Кучерова образует метил-изопропилкетон.
б. Получите дициклогексил из бензола. Напишите уравнения реакций и назовите промежуточные продукты.

Контрольная работа №2
2. а. Напишите уравнения реакций нуклеофильного замещения на примере реакций хлористого этила, аллила и винила (взаимодействие с водным раствором едкого натра, цианистым калием, нитритом серебра). Объясните различия в реакционной способности этих галогенпроизводных.
б. Получите 1-октанол; 2-бутанол; 2,3-диметил-2-бутанол реакцией оксосоединений с реактивами Гриньяра. Напишите реакции дегидратации этих спиртов
3. а. Какие соединения образуются при действии водного и спиртового раствора щелочи на втор-бутилбромид. Напишите схемы реакций и их механизм.
б. Сравните кислотные свойства следующих соединений: фенол, бензиловый спирт, вода, n-крезол, n-нитрофенол. Ответ обоснуйте.
13. а. С помощью каких химических реакций можно отличить ароматические спирты от изомерных им фенолов? Покажите различия в химических свойствах бензилового спирта и о-крезола. Напишите уравнения соответствующих реакций.
б. Получите 3-пентанон: а) окислением спирта, б) гидролизом дигало- генпроизводного, в) гидратацией алкина, г) пиролизом соли органической кислоты. Напишите для него реакции с пентахлоридом фосфора, синиль- ной кислотой, гидроксиламином.
14. а. При нагревании глицерина с безводной щавелевой кислотой получается аллиловый спирт. Промежуточным соединением является щавелевый эфир глицерина, который далее претерпевает распад с выделением углекислого газа. Напишите уравнения реакций.
б. Укажите, кальциевые соли каких кислот необходимо взять для того, чтобы при их пиролизе получить: а) масляный альдегид, б) бутанон-2, в) триметилуксусный альдегид, г) метил-н-пропилкетон, д) ди-изопропил- кетон. Приведите уравнения соответствующих реакций.
19. а. Получите с помощью магнийорганического синтеза пропилфенил- карбинол, напишите для него реакции окисления, дегидратации, этерификации с пропионовым ангидридом. Назовите конечные продукты по женевской номенклатуре.
б. Установите строение соединения С8Н16О2, которое после кипячения с водным раствором едкого калия превращено в два вещества: С4Н7О2К и С4Н10О. Из С4Н7О2К электролизом получен гексан, а из С4Н10О под воздействием серной кислоты – изобутилен. Напишите соответствующие уравнения реакций.
26. а. Из ацетона, этилового спирта и неорганических реактивов получите 3-этокси-3-метилбутановую кислоту. Приведите 2–3 реакции, в которых затрагивается только карбоксильная группа.
б. Напишите уравнение реакции получения коричной кислоты по методу Перкина. Приведите по 2 реакции, подтверждающие наличие в коричной кислоте бензольного кольца, двойной связи и карбоксильной группы.

Контрольная работа №3
2. а. Из 1-хлорбутана различными способами получите 1-аминобутан, проалкилируйте его йодистым этилом. Сравните основные свойства полученных аминов, напишите их реакции с азотистой кислотой.
б. Гидролиз оксинитрилов приводит к образованию α-оксикислот. Исходные оксинитрилы получают из альдегидов или кетонов. Какие оксикислоты образуются, если в качестве исходных веществ взять: а) уксусный альдегид; б) ацетон; в) гликолевый альдегид; г) 2-метилбутаналь?
3. а. Напишите формулу строения соединения С8Н11N, взаимодействующего с азотистой кислотой с образованием спирта С8Н10О, который при окислении образует фталевую кислоту.
б. Напишите структурные формулы изомерных аминокислот состава: а) C3Н7О2N; б) С4Н9О2N, содержащих только первичную аминогруппу, назовите их. Отметьте аминокислоты, имеющие асимметрический атом углерода.
13. а. Напишите уравнения реакций образования красителей, если в качестве диазо- и азосоставляющих используются следующие вещества (по- парно): а) анилин – п-крезол; б) п-нитроанилин – диметиланилин; в) сульфаниловая кислота – диметиланилин; г) п-толуидин – диэтиланилин.
б. Напишите уравнения реакций получения п-аминобензойной кислоты из бензола, назовите промежуточные продукты.
14. а. Гидролиз оксинитрилов приводит к образованию α-оксикислот. Исходные оксинитрилы получают из альдегидов или кетонов. Напишите уравнения реакций получения оксикислот, взяв в качестве исходных веществ: а) масляный альдегид; б) пентанон-3; в) гликолевый альдегид. На- зовите промежуточные и конечные продукты.
б. Напишите уравнения реакций, протекающих при восстановлении нитробензола в нейтральной и кислой среде. Назовите промежуточные продукты восстановления.19. а. Напишите структурные формулы изомерных монооксибензойных кислот, назовите их. Приведите для этих кислот реакции мононитрования и монобромирования.
б. Крахмал и клетчатка построены из остатков глюкозы и имеют общую формулу (какую?). Укажите, чем отличается строение крахмала от строения клетчатки? Приведите их структурные формулы.
26. а. Какие вещества могут образоваться при мононитровании следующих соединений: м-дихлорбензола; о-нитрохлорбензола; бензолсульфокислоты; м-динитробензола? Напишите уравнения реакций, назовите конечные продукты.
б. Напишите все возможные формулы трипептидов, образованных глицином и двумя молекулами α-аланина. Назовите их.

"