Контрольная Государственное регулирование обращения лекарственных средств (50 вопросов), номер: 275546

ГОСУДАРСТВЕННОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Баллов: 1
Право на охрану здоровья и медицинскую помощь гражданам РФ зафиксировано в:
Все лекарственные средства в Российской Федерации подлежат сертификации
Контроль за производством, изготовлением, качеством, эффективностью, безопасностью, оборотом и порядком использования лекарственных средств осуществляет:
Обязательным только для инъекционных лекарственных форм является следующий вид внутриаптечного контроля
Процедура лицензирования аптечной организации предусматривает все ниже перечисленное, кроме
К основным подсистемам системы «Фармация» относятся все, кроме
Запрещается отпускать амбулаторным больным следующие лекарственные препараты, кроме
Запасы спирта этилового в отделениях лечебно-профилактического учреждения не должны превышать потребности
Приготовление концентрированных растворов в аптеке отражается в
Документированное подтверждение соответствия оборудования, условий производства, технологического процесса, качества полупродукта и готового продукта действующим регламентам и/или требованиям нормативной документации называется
В аккредитованной лаборатории контроля качества результаты проведенного анализа оформляются в виде:
Виды технических регламентов в соответствии с ФЗ "О техническом регулировании":
Формы добровольного подтверждения соответствия:
Целью международного стандарта GLP является:
При ручном способе разгрузочно-погрузочных работ высота укладки лекарственных средств не должна превышать
К аптечным организациям мелкорозничной сети не относится:
Площадь складских помещений не включает :
Перечень товаров, на которые изготовитель обязан установить срок годности, утверждается
К основным задачам фармацевтической экспертизы рецепта относятся все, кроме
В помещениях для хранения лекарственные средства размещаются в соответствии с требованиями нормативной документации с учетом
В «Книге учета наркотических и других лекарственных средств» после ежемесячной сверки книжных остатков и фактического наличия ЛС последующие расчеты с начала следующего месяца производятся от
При химическом виде внутриаптечного контроля проводится качественный и количественный (полный химический) анализ всего ниже перечисленного, кроме
Вода очищенная, скоропортящиеся и нестойкие лекарственные препараты для контроля качества изымаются из аптеки на анализ в контрольно-аналитическую лабораторию (центр)
Не является грубым нарушением лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности
Для рецептурного бланка формы № 148-1/у-88 не является дополнительным реквизитом
Лицензирование производства лекарственных средств для медицинского применения осуществляет
Срок хранения журналов учета движения наркотиче¬ских лекарственных средств в аптечныхорганизациях с момента последней за¬писи в них
Определите порядок отпуска из аптечных организаций «Офлоксацин» таблетки:
Выберите один ответ.
Основные принципы организации здравоохранения - это все нижеизло¬женное, кроме:
Органолептический контроль за¬ключается в проверке лекарственной формы по показателям:
К основным (обязательным) реквизитам акта проверки относятся все, кроме:
Приемочный контроль заключаются в проверке поступающих лекарственных средств на соответствие требованиям по указанным показателям кроме:
Укажите нормативный акт, содержащий типовые профессионально-
должностные требования к провизору, занятому контролем качества
лекарст¬венных средств, изготавливаемых в аптеках:
Как часто могут проводиться пла¬новые проверки аптечной организации лицензирующим органом?
Каким нормативным актом утверждены "Правила оптовой торговли лекарственными средст-вами"?
За сколько дней аптека должна предупредить население о том. что она
будет закрыта на санитарный день?
В течение какого срока должна быть осуществлена замена возвращен¬ного в аптеку товара ненадлежащего качества?
В каком документе фиксируется ежедневно выручка отдела отпуска лекарств без рецептов?
Закон «О защите прав потребите¬лей» регулирует отношения, возникающие между:
Срок действия рецептов может быть продлен при выписывании следующих групп ЛС:
В состав контрольно-разрешительной системы РФ включены:
Для реализации лекарственных средств безрецептурного отпуска в ап¬течном киоске необходима лицензия:
К принципам защиты прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля не относится
Контроль (надзор) за деятельностью фармацевтических предприятий не осуществляют:
К грубым нарушениям установленных законом требований по организации и проведению проверок не относятся:
При выписывании рецептов на готовые лекарственные препараты пациентам с хроническими заболеваниями на рецептурных бланках формы № 107-1/у разрешается устанавливать срок действия рецепта в пределах до:
При издании распоряжения руководителя, заместителя руководителя органа государственного контроля на проведение проверки обязательными являются все реквизитом,кроме:
Запрещен отпуску по рецептам, выписанным на рецептурных бланках формы N 107-1/у, комбинированных лекарственных препаратов, содержащих:
Рецепты, выписанные на рецептурных бланках формы N 148-1/у-88, после отпуска комбинированного лекарственного препарата подлежат хранению в аптеке (аптечном пункте) в течение
Рецепты на лекарственные средства, включенные в Перечень лекарственных средств, отпускаемых по рецептам врача (фельдшера), и не вошедшие в минимальный ассортимент лекарственных средств, обслуживаются с момента обращения больного в аптечную организацию в срок, не превышающий